Début d'un essai clinique avec Jusvinza pour traiter les séquelles articulaires du chikungunya
- Écrit par Redacción ¡ahora!
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La recherche vise à évaluer l'efficacité du médicament dans la réduction de la douleur et de l'inflammation articulaire persistante, qui affecte de nombreux patients plusieurs mois après avoir surmonté la phase aiguë de l'infection.
L'hôpital provincial clinique chirurgical Comandante Faustino Pérez a lancé le 1er décembre un essai clinique avec le médicament cubain Jusvinza, mis au point par le Centre d'ingénierie génétique et de biotechnologie (CIGB), destiné à traiter la polyarthrite résiduelle chez les patients convalescents du chikungunya, l'une des séquelles les plus invalidantes de cette maladie virale.
Dirigée par la Dre Yudisay Reyes Pelier, spécialiste en oncologie et membre du groupe de recherche clinique du CIGB, cette étude vise à évaluer l'efficacité du médicament dans la réduction de la douleur et de l'inflammation articulaire persistante qui affecte de nombreux patients plusieurs mois après avoir surmonté la phase aiguë de l'infection.
De acuerdo con lo publicado por la colega Yunielis Moliner, el ensayo incluye a 120 pacientes de entre 19 y 80 años, todos con diagnóstico confirmado de chikungunya y síntomas articulares de más de tres meses de evolución.
Selon les informations publiées par notre collègue Yunielis Moliner, l'essai porte sur 120 patients âgés de 19 à 80 ans, tous présentant un diagnostic confirmé de chikungunya et des symptômes articulaires depuis plus de trois mois.
Les participants ont été répartis en deux groupes de 60 personnes : un groupe d'intervention, qui recevra Jusvinza en plus du traitement conventionnel, et un groupe témoin, qui continuera uniquement le traitement habituel.
Le traitement par Jusvinza consiste en neuf doses sous-cutanées réparties sur une période de six semaines, administrées en ambulatoire ou à l'hôpital, selon l'état clinique et le lieu de résidence du patient.
Jusvinza, connu scientifiquement sous le nom de peptide CIGB-258, est un produit issu de la biotechnologie cubaine qui bénéficie déjà d'un enregistrement sanitaire d'urgence à Cuba pour le traitement des patients atteints d'une forme grave de Covid-19, domaine dans lequel il a démontré sa capacité à moduler la réponse inflammatoire excessive responsable de lésions pulmonaires.
Le Dr Eulogio Pimentel Vazquez, premier vice-président de Biocubafarma, a récemment souligné que le médicament « s'est révélé sûr » et que sa mise au point répond à la nécessité d'offrir des alternatives thérapeutiques pour les affections inflammatoires chroniques, avec un coût de production nettement inférieur à celui des alternatives semblables sur le marché international.
Cet essai s'inscrit dans la stratégie du Système de santé cubain visant à traiter les séquelles à long terme du chikungunya, une maladie qui, après sa flambée épidémique, a laissé un pourcentage considérable de patients souffrant d'arthralgies persistantes qui affectent leur qualité de vie et leur capacité de travailler. (Source : Granma)
